(一)、寻常型鱼鳞病(ichthyosis vulgaris) 此型为常见,且病情轻重不一,冬重夏轻.婴幼儿发病、皮损表现轻重不一,轻者仅冬季皮肤干燥粗糙,有细碎的糠样鳞屑,又称干皮症(xeroderma).

 

    典型改变是淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑,鳞屑中央固着,边缘游离,如鱼鳞状.皮损对称分布,以皮肤伸侧及躯干下部较,尤以小腿伸侧为显着.四肢屈侧的皱褶部位如肘窝、腋下则不累及,臀及四肢伸侧面可伴有毛囊角化性丘疹,掌跖常见线状皲裂和掌纹加深.通常无自觉症状.相关阅读:鱼鳞病会影响生育吗

 

    (二)、性联鱼鳞病(X一linked ichthyosis) 较少见,婴儿早期发病,仅见于男性.女性仅为携带者,一般不发病.皮损与寻常型鱼鳞病相似,但症状较重.皮肤干燥粗糙,鳞屑大而显着.呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状.皮损往往遍布全身,以四肢伸侧及躯干下部,胫前尤为.面、颈部亦常受累.掌跖则无角化过度,症状不随年龄增长而减轻.可伴隐睾,角膜可有点状浑浊.

 

    (三)、大疱性先天性鱼鳞病样红皮病(bullous congenital ichthyosiform erythroderma) 出生时即有皮肤发红、湿润和表皮剥脱.受到轻伤或摩擦后则在红斑基础上出现大小不等的薄壁松弛性水疱,易破溃成糜烂而.红斑及水疱随年龄增长而逐渐减轻,代之以全身皮肤角化过度.屈侧易受累并可出现浸渍,掌跖有轻至巾度角化增厚,而局部症状较轻,甲可有甲营养不良改变.新生儿及婴儿时期常因继发化脓菌感染而发出臭味,甚至引起败血症和水电解质失平衡而导致死亡.

 

    (四)、板层状鱼鳞病(lamellar ichtlyosis) 出生时就有皮疹,表现为黄棕色四方形鳞屑(板层状),遍及整个体表,严重者可似铠甲样,以肢体屈侧和外阴等处.1,3的有眼睑和口唇外翻,掌跖常伴角化过度.

 

    (五)、非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病(nonbullous congenital ichthyosiform erythroderma)主要表现为出生时就有皮疹,全身皮肤均发红,有细碎的鳞屑,而部亦可累及,但眼睑、口唇外翻少见.随着年龄增长,皮损逐渐减轻,至青春期前后趋向好转.

 

    1.火棉胶婴儿(colloidion bady):患儿在出生时即有一层由增厚的角层形成的火棉胶样外壳覆盖全身,故称为火棉胶婴儿.

 

    2.丑胎(Harlegnin fetus):又名胎儿鱼鳞病(ichthyosis fetalis),为常染色体隐性遗传.是胶样婴儿更严重的一型,极罕见,患儿在出生时有奇异的外貌.

 

    3.表皮松解角化过度症(epidermolytic hyperkeratosis):又称显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病(dominant congerital ichthyosiform erythroderma),或大疱性先天性鱼鳞病样红皮病.

 

    【济南皮肤病医院】内容给我们介绍的即是鱼鳞病的临床表现,本来对于这种疾病我们在日子当中仍是需求活跃的重视起来,要是意外患上的话,此刻首先需求做的即是要调整好心态,然后能够准确的对待医治,然后远离疾病的危害.