1、由于致病基因位于常染色体上,因而遗传与性别无关,也就是说男女都可以发病,机会均等;

 

    2、患者的双亲中必有一个是患者,但绝大多数为杂合子(也就是成对的染色体中只有一条是异常的),患者同胞中约有1/2的可能性也成为患者;

 

    3、家庭系谱中可见本病的连续传递,即通常连续几代都可以看到患者.当然由于我国实际的是独生子女政策,这种状况目前可能已不典型.

 

    4、双亲无病时,子女一般不会患病.

 

    那么也许有病友会问,那么我的父母都好的,为什么我会发病呢,这可能有以下二个方面的原因,一是父母可能有一方存在着基因异常,只是症状轻微不被注意,或者本身症状轻随着年龄的增长已基本看不出来,而作为患者可能不了解父母的情况.二是父母不存在着基因异常,而本身在胚胎分裂发育中发生基因突变而导致本病的发生.在论坛中不时有鱼鳞病患者相当悲观,认为此生还是也找个鱼儿结婚为好,这是要不得的.因为如果夫妻双方都是患者(考虑均为杂合子情况下),那么子女的患病可能性将达到3/4.

 

    医生温馨提示:一旦出现莫名原因的鱼鳞病,应及早到正规医院诊治.千万不要耽误治疗的 时间,不要给疾病蔓延,病情恶化的机会.在济南治疗鱼鳞病,济南中研皮肤病医院深受周围患者朋友们的高度赞扬与认可.因此,在本院治疗鱼鳞病,是您的福音.